Η ΠΑΡΟΥΣΑ ΣΕΛΙΔΑ ΠΡΟΟΡΙΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΑΛΛΟΥΣ ΑΡΜΟΔΙΟΥΣ ΓΙΑ ΤΗ ΛΗΨΗ ΑΠΟΦΑΣΕΩΝ στην Κύπρο ΜΟΝΟ.

Πληροφορίες σχετικά με το Εμβόλιο NuvaxovidTM XBB.1.5 ενέσιμη διασπορά κατά της COVID-19 (ανασυνδυασμένο, ανοσοενισχυμένο) (NVX-CoV2601) (γνωστό επίσης και ως NVX-CoV2373)

Χορηγήθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή πλήρης έγκριση στο εμβόλιο NuvaxovidTM XBB.1.5 ενέσιμη διασπορά κατά της COVID-19 (ανασυνδυασμένο, ανοσοενισχυμένο) (NVX-CoV2601) για την ενεργό ανοσοποίηση στο πλαίσιο πρόληψης της νόσου COVID-19 που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV-2 σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.

Αναφορά ανεπιθύμητης ενέργειας (ΑΕ)

Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την εξουσιοδότηση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει την συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους/κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος.

Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς της Κύπρου.

Φαρμακευτικές Υπηρεσίες
Υπουργείο Υγείας
CY-1475 Λευκωσία

Τηλ: +357 22608607
Φαξ: +357 22608669
Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs

Επικοινωνήστε μαζί μας

Τηλ:+357 22 090614
09:00 - 17:00
Δευτέρα - Παρασκευή